તાજેતરમાં, શેનઝેન ઝુઓવેઇ ટેક કંપનીએ ISO13485:2016 મેડિકલ ડિવાઇસ ક્વોલિટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ સર્ટિફિકેશન સફળતાપૂર્વક પાસ કર્યું છે, જેનો અર્થ એ છે કે કંપનીની ક્વોલિટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણો અને નિયમનકારી આવશ્યકતાઓ સુધી પહોંચી ગઈ છે.
ISO13485 એ તબીબી ઉપકરણ ઉદ્યોગમાં સૌથી અધિકૃત આંતરરાષ્ટ્રીય ગુણવત્તા પ્રણાલી ધોરણ છે, અને તેનું સંપૂર્ણ ચાઇનીઝ નામ "મેડિકલ ડિવાઇસ ક્વોલિટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ ફોર રેગ્યુલેશન રિક્વાયરમેન્ટ્સ" છે, જે ઇન્ટરનેશનલ ઓર્ગેનાઇઝેશન ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઇઝેશન (ISO) દ્વારા વિકસિત એક સ્વતંત્ર આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણ છે અને તબીબી ઉપકરણ ઉદ્યોગને લાગુ પડે છે. ISO13485 ISO9000 પર આધારિત છે અને તબીબી ઉપકરણ ઉદ્યોગ માટે કેટલીક ખાસ આવશ્યકતાઓ ઉમેરે છે, જે ઉત્પાદન ઓળખ, પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને અન્ય પાસાઓમાં કડક આવશ્યકતાઓ છે.
શેનઝેન ઝુઓવેઇ હંમેશા ઉત્પાદન વિકાસ, ઉત્પાદન અને ગુણવત્તા નિયંત્રણ પર ટોચની પ્રાથમિકતા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે, ISO13485 પાસ કર્યું છે, જે દર્શાવે છે કે ગુણવત્તા નિયંત્રણમાં અમારી કંપનીના ઉત્પાદનો આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણોમાં છે, વૈશ્વિક તબીબી ઉપકરણ ગ્રાહકોને ટેકનોલોજી અને તકનીકી ઉત્પાદન સેવાઓ પ્રદાન કરવાની કંપનીની શક્તિને વધુ દર્શાવે છે, જેનાથી તબીબી ઉપકરણોના ક્ષેત્રમાં કંપનીના વિકાસ માટે એક નવો પાયો નાખ્યો છે.
અગાઉ, અમારી કંપનીના ઉત્પાદનોએ US FDA નોંધણી, EU MDR નોંધણી અને CE પ્રમાણપત્ર પાસ કર્યું છે. તે પ્રમાણપત્રો કંપનીના R & D અને નવીનતા શક્તિ, ઉત્પાદન ગુણવત્તા પ્રણાલી અને વ્યાપક શક્તિનું પ્રતિબિંબ છે, જે ચોક્કસપણે આંતરરાષ્ટ્રીય ક્ષેત્રમાં વિજ્ઞાન અને ટેકનોલોજી તરીકે વધુ અદ્ભુત મુદ્રાને પ્રોત્સાહન આપશે!
ભવિષ્યમાં, શેનઝેન ઝુઓવેઇ આ પ્રમાણપત્રને એક તક તરીકે લેશે, ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીના ધોરણો અનુસાર સખત રીતે, શુદ્ધ સંચાલન પર આધારિત ગેરંટી આપવાનું ચાલુ રાખશે, આંતરિક ગુણવત્તા નિયંત્રણમાં સતત સુધારો કરશે, સેવા સ્તરમાં સતત સુધારો કરશે અને અમારા ગ્રાહકો માટે વધુ સારા ઉત્પાદનો અને તકનીકી સેવાઓ પ્રદાન કરશે.
પોસ્ટ સમય: માર્ચ-૧૭-૨૦૨૩
