તાજેતરમાં, શેનઝેન ઝુઓવેઇ ટેક સફળતાપૂર્વક ISO13485:2016 તબીબી ઉપકરણ ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમ પ્રમાણપત્ર પાસ કર્યું છે, તેનો અર્થ એ છે કે કંપનીની ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમ આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણો અને નિયમનકારી જરૂરિયાતો સુધી પહોંચી ગઈ છે.
ISO13485 એ તબીબી ઉપકરણ ઉદ્યોગમાં સૌથી અધિકૃત આંતરરાષ્ટ્રીય ગુણવત્તા સિસ્ટમ માનક છે, અને તેનું સંપૂર્ણ ચાઇનીઝ નામ છે “મેડિકલ ડિવાઇસ ક્વોલિટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ ફોર રેગ્યુલેશન રિક્વાયરમેન્ટ્સ”, જે ઇન્ટરનેશનલ ઓર્ગેનાઇઝેશન ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઇઝેશન (ISO) દ્વારા વિકસિત સ્વતંત્ર આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણ છે અને લાગુ પડે છે. તબીબી ઉપકરણ ઉદ્યોગ માટે.ISO13485 ISO9000 પર આધારિત છે અને તબીબી ઉપકરણ ઉદ્યોગ માટે કેટલીક વિશેષ આવશ્યકતાઓ ઉમેરે છે, જે ઉત્પાદનની ઓળખ, પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને અન્ય પાસાઓમાં કડક જરૂરિયાતો છે.
શેનઝેન ઝુઓવેએ હંમેશા ઉત્પાદન વિકાસ, ઉત્પાદન અને ગુણવત્તા નિયંત્રણ પર ટોચની અગ્રતા તરીકે ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું છે, ISO13485 પાસ કર્યું છે, ગુણવત્તા નિયંત્રણમાં અમારી કંપનીના ઉત્પાદનો આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણોમાં છે તે ચિહ્નિત કરીને, વૈશ્વિક તબીબી ઉપકરણ ગ્રાહકોને ટેક્નોલોજી સાથે પ્રદાન કરવા માટે કંપનીની શક્તિનું વધુ પ્રદર્શન કરે છે. અને તકનીકી ઉત્પાદન સેવાઓ, તબીબી ઉપકરણોના ક્ષેત્રમાં કંપનીના વિકાસ માટે એક નવો પાયો નાખ્યો.
અગાઉ, અમારી કંપનીના ઉત્પાદનોએ યુએસ FDA નોંધણી, EU MDR નોંધણી અને CE પ્રમાણપત્ર પાસ કર્યું છે.તે પ્રમાણપત્રો કંપનીની R&D અને નવીનતાની શક્તિ, ઉત્પાદન ગુણવત્તા પ્રણાલી અને વ્યાપક શક્તિનું પ્રતિબિંબ છે, જે ચોક્કસપણે આંતરરાષ્ટ્રીય ક્ષેત્રે વિજ્ઞાન અને ટેકનોલોજી તરીકે વધુ અદ્ભુત મુદ્રાને પ્રોત્સાહન આપશે!
ભવિષ્યમાં, શેનઝેન ઝુઓવેઇ આ પ્રમાણપત્રને એક તક તરીકે લેશે, ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીના ધોરણો અનુસાર સખત રીતે, શુદ્ધ વ્યવસ્થાપન પર આધારિત બાંયધરી આપવાનું ચાલુ રાખશે, આંતરિક ગુણવત્તા નિયંત્રણમાં સતત સુધારો કરશે, સેવાના સ્તરોમાં સતત સુધારો કરશે અને વધુ સારી પ્રોડક્ટ્સ અને તકનીકી સેવાઓ પ્રદાન કરશે. અમારા ગ્રાહકો માટે.
પોસ્ટ સમય: માર્ચ-17-2023
